ARD：抑制IL-12/23（优特克单抗）与坏死因子在银屑病关节炎中的确实

目标：银屑病痛风 (PsA) 是一种异质特质病因，随机对照试验 (RCT)显然无法充分代表外科上拒绝接受生物制剂病患的病患。在PsA中会病患决定显然较强挑战特质，因为必需的类固醇种类繁多，虽然系统特质和系统特质已在RCT中会获得确实、比较生物制剂的真实世界数据集是必需的。该科学研究目标为评量多多布鲁克哌（ustekinumab）与坏死突变抑制剂 (TNFi) 在PsA病患中会应用于6个同月的系统特质，研究高于病因活动特质(LDA)或减缓的预期主因。

方法：PsABio是一项必要特质、观察特质队列科学研究，科学研究对象为在8个北美发展中会国家的92个地点拒绝接受中会卫至二线多多布鲁克哌或TNFi病患的PsA病患。应用于倾向总分(PS)变更的多变数逻辑回归评量了6个同月银屑病痛风外科病因活动指标 (cDAPSA) LDA/减缓和很小病因活动特质(MDA)/非常LDA的比较结果。

结果：在较强6个同月随访数据集的868名患有长期病因和极高于平均cDAPSA总分（共五 31.0和29.8）参与者（多多布鲁克哌，n=426；TNFi，n=442）的再度研究集中会，多多布鲁克哌/TNFi病患组在6个同月时超过cDAPSA LDA的病患%为45.7%/50.7%。cDAPSA减缓率为14.9%/19.2%，MDA为26.4%/30.8%。应用于多多布鲁克哌与TNFi超过cDAPSA LDA和 MDA的PS变更比值比共五0.73（95% CI 0.46 -1.15）和0.87（95% CI 0.61-1.25），断定无突出差异。极高于基线体形指标（OR：0.94，95% CI 0.89 -0.99）或极高于cDAPSA（OR：0.64，95% CI 0.52 -0.79）与应用于TNFi超过cDAPSA LDA的较高于但他却特别。预期主因与之前刊发的确实近似于，cDAPSA和12项银屑病痛风病因影响总分和基线慢特质广泛疼痛只不过是危急结果的从新危险主因。组间系统特质数据集近似于。

结论：应用于多多布鲁克哌和TNFi病患银屑病痛风病患6个同月后，两者均超过了病患目标。

出处：

Smolen JS, Siebert S, Korotaeva TV, et al. Effectiveness of IL-12/23 inhibition (ustekinumab) versus tumour necrosis factor inhibition in psoriatic arthritis: observational PsABio study results. Annals of the Rheumatic Diseases 2021;80:1419-1428.