Blood：重编程与肿瘤增生异常综合征的克隆进化阶段

髓样，都有恶性肿瘤增生极其囊肿(MDS)，是由肾脏干/祖细胞内(HPCs）沃克获得磷酸化基因所造成了的一类遗传基因异质性疾病。以前恶性基因的依序及其对HPC自我更换和其发展的严重影响亦然不颇多说明。Jasper Hsu等人断定MDS病症试样的再加程式设计可从携带部分补充性基因的单个癌以前细胞内当中其会产生多能干细胞内(iPSCs)，直接指示单个病症的基因短时间依序。再加程式设计必要捕获基因较少的较少见的早期亚沃克。为评估沃克生物的新实用性严重影响，研究人员将MDS-iPSCs其会其发展，断定在其发展操作过程当中最多起因4次连续的沃克极其，随着沃克变异，肾脏其发展潜能逐渐降低。在疾病进展操作过程当中。SF3B1与表观遗传基因基因协同作用，避开磷酸化新功能，造成了毁坏磷酸化积累，最终造成了细胞内凋亡和无效的血浆内转换成。再加程式设计还揭示了繁杂核型病症癌以前基因的依序，并将5q缺失（del[5q]）定义为早期细胞内遗传基因极其。Del（5q）与TP53基因协同恒定遗传物质的稳定性，促进染色体结构和核型极其的起因。再加程式设计还可对白血病以前沃克生物进行分子和新实用性研究，说明了磷酸化新功能和遗传物质稳定性是MDS能避免磷酸化基因所严重影响的最再加要闭环。原始出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，登载需授权！